Πιστοποιημένο CE / MDR ISO 13485
EC/MDR, Σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΕ) 2017/745 για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα, Παράρτημα XI Μέρος Α.
Το EN 1SO 13485:2016 είναι ιατροτεχνολογικά προϊόντα-Συστήματα διαχείρισης ποιότητας-Απαιτήσεις για ρυθμιστικούς σκοπούς DIN EN ISO 13485:2016.
Το Hubei YI-YA έλαβε το ενημερωμένο πιστοποιητικό CE/MDR και ISO 13485 στις 22 Μαρτίου 2022.
